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和铂医药新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003首位患者已经顺利入组用药

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-11-07 09:47  浏览次数:0
摘 要:  近日,和铂医药宣布,其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验,首位患者已经顺
  近日,和铂医药(http://tamilgears.com/)宣布,其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验(http://tamilgears.com/sell/24/),首位患者已经顺利入组用药。

关于HBM4003

HBM4003是全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体,产生自和铂医药特有的HCAb全人源抗体技术平台。

HBM4003通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)来清除调节性T细胞,并且缩短抗体的半衰期,展示出其在抗肿瘤方面和安全性方面的巨大潜力。
 
  与第一代抗CTLA-4抗体相比,HBM4003在临床前研究中表现出更强的抗肿瘤活性和更低的系统药物(http://tamilgears.com/)暴露量,表明其在临床疗效上可能有显著的提升。

和铂医药于2019年4月在美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了HBM4003的临床前研究结果。

目前正在进行中的这一临床试验旨在评估HBM4003在晚期实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步的抗肿瘤活性。
 
 
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